Sa patuloy na pagpapabuti ng mga kinakailangan sa kalidad ng mga mamimili, ang mga kinakailangan sa kalidad ng mga tao para sa mga optical lens ay unti-unting napabuti, sa parehong oras, ang mga kinakailangan sa mundo para sa mga optical lens ay lalong mahigpit.Paano mabilis na matukoy ang marka ng kalidad nito?Ngayon ay titingnan natin ang mga pamantayan ng optical lens at mga kaugnay na kinakailangan sa pagmamarka sa ilang mga bansa.
Ang European Union
Inaatasan ng European Union na ang mga optical lens ay dapat sumunod sa Regulasyon ng Mga Medikal na Device (EU) 2017/745 at ma-certify bilang kwalipikado.Upang makapasok nang maayos sa merkado ng EU, maaaring idagdag ang markang "CE".
Britain
Pagkatapos ng Brexit, hinihiling ng Great Britain na ang mga optical lens ay dapat sumunod sa lokal na Mga Regulasyon sa Mga Medikal na Device 2002 at ma-certify na maging kwalipikado bago idagdag ang markang "UKCA" upang makapasok nang maayos sa lokal na merkado.
Ang nagkakaisang estado
Sa United States, ang mga optical lens ay mahigpit ding kinokontrol bilang mga medikal na device, at ang kalidad ng mga ito ay dapat matugunan ang mga kinakailangan ng Federal Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 801.410) bago sila ma-import.
Tsina
Kailangang matugunan ng domestic market ang mga kinakailangan ng pamantayan ng GB/T 38005-2019.
Intertek Product Performance Appraisal -- isang sertipiko ng pagganap para maunawaan ng mga mamimili sa isang sulyap.Maaaring isa-isahin ng mga tagagawa ng optical lens ang mga katangian ng pagganap ng kanilang sariling mga produkto sa certificate na ito upang i-highlight ang pagiging natatangi ng mga produkto, upang mapahusay ang selling point ng mga produkto.
Oras ng post: Set-03-2022